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液氮超低溫保藏菌種程序
時(shí)間:2020-08-19 14:36來(lái)源: 作者:班德液氮罐 點(diǎn)擊:
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1、容器的選擇：使用帶螺旋蓋的2ml塑料安培瓶。 液氮罐
2、檢查安培瓶是否滲漏：用0.05%的亞甲基藍(lán)水溶液在4℃浸泡30-45分鐘，沖洗干凈，棄去含有藍(lán)色染料的安培瓶，其余的安培瓶備用。
3、打印標(biāo)簽（激光打印）。
4、容器的滅菌：先用蒸餾水漂洗干凈安培瓶，再用蒸餾水在滅菌鍋中121℃浸泡滅菌15分鐘，干燥并將打印好的標(biāo)簽放入安培瓶中，略擰緊螺旋蓋，再行121℃滅菌30分鐘。
5、保藏菌菌齡：處于最大生長(zhǎng)量階段或?qū)?shù)生長(zhǎng)期后期。
6、保護(hù)劑：選用5-10%的甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑。
1）甘油的準(zhǔn)備：在121℃滅菌15分鐘，2-8℃貯存。甘油一般以兩倍最終所需濃度的水溶液保存，然后與同等量的細(xì)胞懸液混合。若不用細(xì)胞懸液，則以最終所需濃度的水溶液保存。
2）二甲基亞砜：用0.22um的聚四氟乙烯過(guò)濾膜過(guò)濾除菌。過(guò)濾膜預(yù)先用甲醇和二甲基亞砜漂洗。無(wú)菌的二甲基亞砜以10-15ml裝量2-8℃避光保存。
7、分裝：在無(wú)菌條件下，將細(xì)胞懸液（從平板上打下直徑為5cm的菌塊）分裝于安培瓶中，并注入保護(hù)劑，擰緊螺旋蓋。
8、將安培瓶固定在鋁夾上，貼好標(biāo)簽。為了便于取用，一般一個(gè)鋁夾上僅放一個(gè)菌株。
9、將控溫系統(tǒng)先預(yù)冷到4℃，再將鋁夾放入其中。以每分鐘1℃降溫至-40℃，然后以每分鐘10℃降溫至-90℃。降溫以后，將鋁夾轉(zhuǎn)移至處于液氮中的儲(chǔ)存器中保存。
10、菌種的復(fù)活：將液氮保藏的菌種取出，迅速放入37℃水浴中解凍。一般需2至2.5分鐘,等完全解凍后，再及時(shí)轉(zhuǎn)接到合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。液氮罐
2、檢查安培瓶是否滲漏：用0.05%的亞甲基藍(lán)水溶液在4℃浸泡30-45分鐘，沖洗干凈，棄去含有藍(lán)色染料的安培瓶，其余的安培瓶備用。
3、打印標(biāo)簽（激光打印）。
4、容器的滅菌：先用蒸餾水漂洗干凈安培瓶，再用蒸餾水在滅菌鍋中121℃浸泡滅菌15分鐘，干燥并將打印好的標(biāo)簽放入安培瓶中，略擰緊螺旋蓋，再行121℃滅菌30分鐘。
5、保藏菌菌齡：處于最大生長(zhǎng)量階段或?qū)?shù)生長(zhǎng)期后期。
6、保護(hù)劑：選用5-10%的甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑。
1）甘油的準(zhǔn)備：在121℃滅菌15分鐘，2-8℃貯存。甘油一般以兩倍最終所需濃度的水溶液保存，然后與同等量的細(xì)胞懸液混合。若不用細(xì)胞懸液，則以最終所需濃度的水溶液保存。
2）二甲基亞砜：用0.22um的聚四氟乙烯過(guò)濾膜過(guò)濾除菌。過(guò)濾膜預(yù)先用甲醇和二甲基亞砜漂洗。無(wú)菌的二甲基亞砜以10-15ml裝量2-8℃避光保存。
7、分裝：在無(wú)菌條件下，將細(xì)胞懸液（從平板上打下直徑為5cm的菌塊）分裝于安培瓶中，并注入保護(hù)劑，擰緊螺旋蓋。
8、將安培瓶固定在鋁夾上，貼好標(biāo)簽。為了便于取用，一般一個(gè)鋁夾上僅放一個(gè)菌株。
9、將控溫系統(tǒng)先預(yù)冷到4℃，再將鋁夾放入其中。以每分鐘1℃降溫至-40℃，然后以每分鐘10℃降溫至-90℃。降溫以后，將鋁夾轉(zhuǎn)移至處于液氮中的儲(chǔ)存器中保存。
10、菌種的復(fù)活：將液氮保藏的菌種取出，迅速放入37℃水浴中解凍。一般需2至2.5分鐘,等完全解凍后，再及時(shí)轉(zhuǎn)接到合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。液氮罐
